CureVac wird unter anderem erweiterte vorläufige Immunogenitätsergebnisse aus dem Dosis-Eskalations-Teil A seiner laufenden Phase-1-Studie zur Krebsimpfung mit CVGBM bei Patienten mit reseziertem Glioblastom präsentieren. Die präsentierten Daten erweitern die im letzten Monat auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) vorgestellten Sicher­heits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsergebnisse der CVGBM-Studie. Diese zeigten, dass die Behandlung mit einer CVGBM-Monotherapie bei 77% der auswertbaren Patienten erfolg­reich tumorspezifische T-Zell-Antworten induzierte, von denen 84% als de novo klassifiziert wurden.

Details zu den Poster-Präsentationen:

Abstrakt:  697

Titel: Preliminary immunogenicity results from the dose escalation phase of a first-in-human study of the mRNA-based cancer vaccine CVGBM in patients with newly diagnosed MGMT-unmethylated glioblastoma
Session-Typ: Poster-Präsentation
Datum: 8. November
Sprecher: Sven Koch, Ph.D., Director Immuno-Monitoring, CureVac SE

Abstrakt:  380

Titel: mRNA vaccination enhances TCRtg T cell therapy efficacy in solid tumors
Session-Typ: Poster-Präsentation
Datum: 9. November
Sprecher: Dr. Johannes Lutz, Director Pre-Clinical Development, CureVac SE

Abstrakt:  370

Titel: Identification and validation of a T cell receptor recognizing shared HLA-A02:01 presented epitope from TP53 frameshift
Session-Typ: Poster-Präsentation
Datum: 9. November
Sprecher: Katka Franke, Ph.D., Pharm.D., Director Oncology Antigen Discovery and Validation, CureVac Netherlands B.V.