Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als 

Manager (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs 

zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs Teams in Tübingen.

Ihre Aufgaben:

• Verantwortung für das Qualitätsmanagement- und Dokumentenmanagementsystem sowie deren Weiterentwicklung
• Administration der Normenliste
• Planung und Durchführung von internen Audits sowie Unterstützung bei externen Audits
• Regulatorische Begleitung von Produktentwicklungen und -änderungen
• Unterstützung bei der Durchführung von Risikoanalysen und -bewertungen gemäß geltender Normen und Richtlinien

Sie bringen mit:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. technisches Studium oder vgl.
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise im Bereich Medizintechnik
• Erfahrung mit ISO 13485, 21 CFR 820, Medizinprodukteverordnung 2017/745
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Sprachen von Vorteil
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
• Verantwortungsbewusstsein, Durchsetzungsstärke sowie eine pragmatische und strukturierte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Interesse an innovativen Medizinprodukten

Wir bieten:

• Herausfordernde vielseitige Tätigkeit in einem internationalen Umfeld
• Langfristige Entwicklungsmöglichkeiten
• Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien
• Verantwortungsvolle und spannende Aufgaben in einem hochmotivierten Team
• Angenehmes Arbeitsklima
• Flexible Arbeitszeiten
• Moderne Arbeitsplätze mit höhenverstellbaren Schreibtischen
• Ovesco Management Campus-Weiterbildungen mit der ESCP Business School sowie diverse berufliche Fortbildungen
• Bezuschusste betriebliche Altersvorsorge
• Online-Plattform mit Mitarbeiterrabatten
• Teamevents
• JobRad
• Obstkorb
• Gesundheitstage
• Arbeitsmedizinische Vorsorgeuntersuchungen
• Gesundheits-/Fitness-App
• 30 Urlaubstage (bei 5-Tage-Woche)
• "Mitarbeiter werben Mitarbeiter"-Prämie
• Wir sind als familienbewusstes Unternehmen zertifiziert