TÜBINGEN, DEUTSCHLAND, 8. April 2022 — Mireca Medicines GmbH, ein Start-up-Unternehmen im Bereich der Augenheilkunde, das gegründet wurde, um Behandlungen für vererbte Netzhautdegenerationen zu entwickeln, gab heute bekannt, dass es eine exklusive Partnerschaft mit Graybug Vision, Inc. (Nasdaq: GRAY), einem biopharmazeutischen Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf innovative Medikamente für Augenkrankheiten konzentriert, eine exklusive Partnerschaft zur Entwicklung von Mirecas patentrechtlich geschützten cGMP-Analoga für die Behandlung von vererbten Netzhauterkrankungen wie Retinitis Pigmentosa, Lebers kongenitale Amaurose und Morbus Stargardt unter Verwendung von Graybugs patentrechtlich geschützter Technologien zur nachhaltigen Wirkstofffreisetzung.

Im Rahmen der Partnerschaft erhält Graybug exklusiven Zugang zu Mirecas umfangreicher Bibliothek von Proteinkinase G (PKG)-Modulatoren und wird für die Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung dieser cGMP-Analoga für die Behandlung von Augen- und Ohrenerkrankungen verantwortlich sein. Darüber hinaus überträgt Mireca an Graybug eine Orphan Drug Designation für die Behandlung von Retinitis Pigmentosa. Die finanziellen Bedingungen wurden nicht bekannt gegeben, beinhalten aber eine Vorauszahlung, Meilensteinzahlungen in Abhängigkeit von der zukünftigen klinischen Entwicklung, Produktzulassungen und Lizenzgebühren auf kommerzielle Verkäufe.

Prof. Dr. Francois Paquet-Durand, Chief Scientific Officer von Mireca und wissenschaftlicher Berater von Graybug, sowie Mirecas Anteilseigner Biolog werden ihr langjähriges Know-how im Bereich der cGMP-Analoga einbringen, um die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten von Graybug zu unterstützen. Darüber hinaus hat sich der Mireca-Aktionär RISE (Research Institutes of Sweden) bereit erklärt, die cGMP-Analoga für Graybug herzustellen.

Barbara Brunnhuber, Chief Executive Officer von Mireca, sagte: "Die Partnerschaft mit Graybug ist ein Durchbruch für die cGMP-Analoga von Mireca, um Patienten zu erreichen, die an erblichen Netzhauterkrankungen leiden. Wir freuen uns, mit einem so engagierten und fähigen Partner das Potenzial unserer Präparate für Augen- und Ohranwendungen voll ausschöpfen zu können, während wir gleichzeitig unsere eigene Medikamentenentwicklung fortsetzen, um den cGMP-Ansatz auf neurodegenerative Erkrankungen sowie andere Krankheitsbilder außerhalb des zentralen Nervensystems auszuweiten."

Pieter Gaillard, PhD, Vorsitzender des Aufsichtsrats von Mireca, sagte: "Der Abschluss und die Nutzung dieses transformativen Deals ist eine aufregende Belohnung für den Aufbau unseres unabhängigen Unternehmens. Sie basiert auf einem engen Schulterschluss zwischen der Geschäftsleitung und den Aktionären, die sich auf ihr wissenschaftliches Vermögen stützen und ihr finanzielles Vertrauen genießen. Dieses patientenorientierte wissenschaftliche Team ist vielversprechend für die Entwicklung der nächsten Arzneimittel für schwächende Krankheiten."  

Über Mireca Medicines GmbH

Mireca ist ein Start-up-Unternehmen in der präklinischen Phase mit Sitz in Tübingen (Deutschland), das seine zyklischen Guanosinmonophosphat (cGMP)-Analoga für Krankheiten entwickelt, deren Signalwege eine Dysregulation von cGMP aufweisen, die den Proteinkinase G (PKG)-Signalweg betreffen.

Über Graybug Vision, Inc.

Graybug ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuer Medikamente für Augenkrankheiten konzentriert. Sein breit gefächertes Portfolio zielt darauf ab, das Sehvermögen bedrohende Erkrankungen der Netzhaut, des Sehnervs und der Hornhaut zu behandeln, indem es entweder mit innovativen Technologien wie injizierbaren Formulierungen mit verzögerter Wirkstofffreisetzung wirksame Medikamentenspiegel im Augengewebe über lange Zeiträume aufrechterhält oder Krankheiten mit Gentherapien heilt.

Über Erbliche Netzhauterkrankungen

Die unter dem Begriff "erbliche Netzhauterkrankungen" zusammengefassten Krankheiten Retinitis Pigmentosa, Lebersche Kongenitale Amaurose und Morbus Stargardt führen häufig zur Degeneration und zum Verlust der lichtempfindlichen Zellen in der Netzhaut, der so genannten Photorezeptoren, was zu Sehbehinderung und Blindheit führt. Die häufigsten IRD werden durch einen Gendefekt in einem einzigen von mehr als 280 möglichen Genen verursacht, der die Lebensfähigkeit der Photorezeptoren beeinträchtigt und zum Absterben der Photorezeptorzellen führt. Patienten mit diesen Erkrankungen können bereits in der frühen Kindheit Symptome entwickeln, darunter Nachtblindheit oder die Unfähigkeit, Teile der Welt vor sich zu sehen. Es kann ungewöhnlich lange dauern, bis sie sich an veränderte Lichtverhältnisse gewöhnen, und manche Patienten empfinden Licht sogar als unangenehm. Schließlich verlieren die meisten Menschen mit IRD den größten Teil ihrer Sehkraft.